基因解碼導(dǎo)讀
11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是英文疾病名稱Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylasedeficiency的中文翻譯,又叫11β羥化酶缺乏癥(11beta hydroxylase deficiency)、高血壓型腎上腺增生(adrenal hyperplasia ,hypertensive form)、甾體11β-單加氧酶缺乏癥(deficiency of steroid 11-beta-monooxygenase)和P450C11B1缺乏癥(P450C11B1 deficiency)。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼?
先天性腎上腺增生(CAH)由11-羥化酶缺乏引起,是一組影響腎上腺功能的疾病(統(tǒng)稱為先天性腎上腺增生)之一。腎上腺位于腎臟頂部,產(chǎn)生各種激素,調(diào)節(jié)身體的許多基本功能。對于因11-羥化酶缺乏而患上CAH的人來說,腎上腺會產(chǎn)生雄性外激素,這是一種雄性激素。
由于11-羥化酶缺乏,CAH有兩種類型,一種是典型形式,另一種是非典型形式。典型形式是這兩種類型中比較嚴重的一種。
由于11-羥化酶缺乏,典型CAH型的女性有外生殖器,看起來模糊的生殖器。然而,內(nèi)部生殖器官發(fā)育正常。男性和女性在這種情況下的典型表現(xiàn)是,他們的第二性特征,如面部和陰毛的生長,聲音的加深,痤瘡的出現(xiàn),和生長突增。早期的生長突增可以阻止青春期后期的生長,導(dǎo)致成年期的身材矮小。此外,大約三分之二的人由于11-羥化酶缺乏而具有典型的CAH形式,他們有高血壓。高血壓通常發(fā)生在生命的先進年。
雌性因11-羥化酶缺乏而具有非典型形式的CAH。隨著受影響的女性變老,她們可能會發(fā)育過度的體毛生長(多毛癥)和月經(jīng)不調(diào)。除身材矮小外,非經(jīng)典型男性通常沒有任何體征或癥狀。因為11-羥化酶缺乏,高血壓并不是CAH非經(jīng)典形式的特征。
11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的臨床檢測
1.腹腔鏡檢查
2.電解質(zhì)檢查
3.查體
11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的其他名字
-
- 11β羥化酶缺乏癥(11beta hydroxylase deficiency)
- 11B羥化酶缺乏癥(11b hydroxylase deficiency)
- 高血壓型腎上腺增生(adrenal hyperplasia ,hypertensive form)
- 甾體11β-單加氧酶缺乏癥(deficiency of steroid 11-beta-monooxygenase)
- P450C11B1缺乏癥(P450C11B1 deficiency)
- 甾體11β羥化酶缺乏癥(steroid 11 beta hydroxylase deficiency)
11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以導(dǎo)致11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的致病基因,C***1基因的突變導(dǎo)致CAH是由11-羥化酶缺乏引起。C***1基因提供了制造11β-羥色胺酶的指令。這種酶存在于腎上腺,它有助于產(chǎn)生皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮荷爾蒙。皮質(zhì)醇有很多功能,維持血糖水平,保護身體免受壓力,抑制炎癥。皮質(zhì)酮轉(zhuǎn)化為醛固酮,通過保持體內(nèi)適當(dāng)?shù)柠}和液體水平來控制血壓。
CAH是由于11-羥化酶缺乏而引起的缺乏癥。當(dāng)11-羥化酶缺乏時,前體皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮在腎上腺形成,轉(zhuǎn)換為雄激素。雄激素的過量產(chǎn)生會導(dǎo)致性發(fā)育異常,尤其是雌性CAH患者由于11-羥基化酶缺乏。形成皮質(zhì)酮的前體的堆積增加了鹽的含量,導(dǎo)致高血壓的產(chǎn)生。
一個人產(chǎn)生的11-羥基酶的數(shù)量決定性發(fā)育的程度。這種疾病的典型形式通常是C***1基因突變導(dǎo)致產(chǎn)生功能低或有效沒有功能的酶。這種非典型的情況通常會有C***1基因突變導(dǎo)致產(chǎn)生一種功能適度降低的酶。
可以引起11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的致病的基因有很多。該疾病采用常染色體隱性的方式進行遺傳。在這種情況下,父母雙方未見患病,后代可能會患病。父母只有在結(jié)婚未孕前進行健康寶貝基因解碼,才能避免有病孩子的出生。當(dāng)一胎有病后,經(jīng)過佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼,可以避免二胎再次患病。
11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 庫欣綜合征
- 腎上腺增生
致病基因鑒定基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://m.lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:
基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測基因檢測案例】結(jié)節(jié)性硬化癥-佳學(xué)基因基因檢測基因解碼案例】吉特爾曼(Gitelman)綜合癥——佳學(xué)基因
擅長沃納綜合征的診斷與治療
請致電4001601189,加入佳學(xué)基因11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥基因解碼醫(yī)生集團,為11β-羥色胺所致先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患者提供專業(yè)、有效的治療。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)