基因解碼導讀
常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病變是英文名稱Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy的中文翻譯。該疾病是一種復雜的遺傳性眼疾病，以環(huán)形的周邊視網(wǎng)膜色素沉著和外圍視網(wǎng)膜脈絡萎縮為典型特征。其他臨床特征包括小角膜、小眼球、先天性白內(nèi)障、黃斑病變，晚期可能發(fā)展為閉角型青光眼。
什么樣的人應當常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病變基因解碼？
常染色體顯性玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病(ADVIRC)是一種影響眼睛多個部位的疾病，包括充滿眼睛的玻璃體、位于眼睛后部(視網(wǎng)膜)的感光組織和視網(wǎng)膜(脈絡膜)的血管網(wǎng)絡。ADVIRC中的眼睛異常會導致不同程度的視力損害，從輕微的減少到有效的喪失，盡管有些人的視力正常。
ADVIRC的體征和癥狀各不相同，甚至在同一家族的成員之間也是如此。許多受影響的個體都有微角膜，其中透明的眼角膜呈現(xiàn)小而不規(guī)則的彎曲。角膜后的區(qū)域也可以異常的小，這被描述為淺前腔?；加蠥DVIRC的人會導致眼睛壓力增加(青光眼)或晶狀體渾濁(白內(nèi)障)。此外，有些人的玻璃體或脈絡膜破裂(變性)。
ADVIRC的疾病特征，通過特殊的眼科檢查可以看到，是視網(wǎng)膜上的一個過度著色的圓形帶。這個特征可以幫助醫(yī)生診斷疾病。受影響的個體視網(wǎng)膜上也可能有白斑。
常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病變的臨床診斷檢測？
(1) 視力檢查
(2) 眼底檢查
(3) 角膜內(nèi)皮癥檢查
常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病變的其他名字
- ADVIRC
- 玻璃體脈絡膜脈絡膜病(vitreoretinochoroidopathy dominant)
- 玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病變伴小角膜、青光眼和白內(nèi)障（vitreoretinochoroidopathy with microcornea, glaucoma, and cataract）
- 常染色體顯性遺傳性玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病（vitreoretinochoroidopathy, autosomal dominant, with nanophthalmos）
常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病變基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以導致常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡病變的致病基因。ADVIRC是由B***1基因突變引起的。這種名為B***1的基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被認為在正常視覺中起著關(guān)鍵作用。B***1是在眼睛后部的一層薄薄的細胞中發(fā)現(xiàn)的，叫做視網(wǎng)膜色素上皮細胞。這個細胞層支持和滋養(yǎng)視網(wǎng)膜，并參與眼睛的生長發(fā)育，視網(wǎng)膜的維護，以及被稱為光感受器的特殊細胞的正常功能。在視網(wǎng)膜色素上皮中，B***1起著通道的作用，通過細胞膜傳輸帶電的氯離子。
B***1基因的突變改變了該基因的指令如何被用于制造B***1，從而導致產(chǎn)生丟失特定片段或有額外片段的蛋白質(zhì)。目前尚不清楚這些如何影響氯離子的轉(zhuǎn)運或?qū)е翧DVIRC的眼部異常。研究人員懷疑這種異常與色素上皮或光感受器的缺陷有關(guān)
這種疾病采用常染色體顯性遺傳方式遺傳。父母一方患病，可能會生育不健康的孩子，給家庭生活帶來嚴重乃至毀滅性的影響。在婚前進行詳細的分析可以避免這種狀況的發(fā)生。除了父母傳遞的基因突變以外，患者在成長過程中也可能產(chǎn)生導致疾病發(fā)生的突變。
常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡膜病變可以區(qū)分的疾病類別
- 白內(nèi)障
- 青光眼
- 視力減退
- 失明
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學基因官網(wǎng)：http://m.lucasfraser.com。以下為佳學基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
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(責任編輯：佳學基因)
