基因解碼導讀
5-alpha還原酶男性假兩性畸形是英文疾病名稱male pseudohermaphroditism due to 5-alpha reductase deficiency的中文翻譯，5阿爾法還源酶缺乏癥是一種在出生前和青春期影響性發(fā)育的的疾病?；颊呔哂心行运哂械娜旧w組成，在每一個體細胞上都有一個X、一個Y染色體。所以做染色體檢查無法進行明確的疾病診斷。患者具有睪丸。體內無法合成足夠的二氫睪丸酮。 激素的缺乏阻礙了出生前外生殖器的發(fā)育。
什么樣的人應當做男性假兩性畸形基因解碼？
許多5-α還原酶缺乏癥患者出生時外生殖器呈現(xiàn)出女性外生殖器的特點。有的患者從外生殖器來看，不能判斷是男性還是女性（有時稱為模棱兩可的生殖器）。有的患者外生殖器以男性特征為主，此時常有小陰莖、陰莖下面有尿道口（尿道下裂）。 在青春期，男性性激素水平的增加會導致一些第二性征的發(fā)展，如肌肉質量的增加、聲音的加深、陰毛的發(fā)育和生長的激增。陰莖和陰囊（裝載睪丸的皮膚囊）變大。與許多男性不同，5-α還原酶缺乏癥患者面部或體毛發(fā)育不多。大多數(shù)患者不能自發(fā)生育，需要采用健康寶貝基因解碼才成生育?；加?-α還原酶缺乏癥的兒童通常以女孩的形式養(yǎng)大。其中一些人在青春期或成年早期以男性的角色生活，而另一些人則以女性角色生活。
男性假兩性畸形的臨床診斷檢測？
致病基因鑒定基因解碼，五官檢查。
男性假兩性畸形的其他名字
| familial incomplete male pseudohermaphroditism, type 2 | 家族性不有效性男假兩性畸形2型 |
| male pseudohermaphroditism due to 5-alpha-reductase deficiency | 5-阿爾法還原酶缺乏引起的男性假兩性畸形 |
| PPSH | 假陰道會陰尿道下裂 |
| pseudovaginal perineoscrotal hypospadias | 假陰道會陰尿道下裂 |
| steroid 5-alpha-reductase deficiency | 類固醇5-α還原酶缺乏癥 |
男性假兩性畸形基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫的記載，佳學基因對可以引起男性假兩性畸形的基因原因進行了解碼。SRD5A2基因突變可以引起5-阿爾法還原酶缺乏癥，是一種男性假兩性畸形的發(fā)生原因。SRD5A2基因突變有很多種，不同的突變會引起不同的表征。有一些突變可以造成5-alpha還原酶2缺乏。但是這個酶參與體內雄性激素的的加工，尤其是二氫睪丸酮的生成。雄性激素指導男性的發(fā)育，而二氫睪丸酮在孩子出生前男性特征的形成過程中，尤其是外生殖器的生成非常重要。
男性假兩性畸形基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學基因官網(wǎng)：http://m.lucasfraser.com。以下為佳學基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
基因檢測
【基因解碼項目】佳學基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
基因檢測
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男性假兩性畸形的診斷與治療
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(責任編輯：佳學基因)
