基因解碼導讀
甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測是對英文為Mannose-binding lectin deficiency的疾病不同類型進行基因檢測的總稱，該病又稱為甘露糖結(jié)合凝集素蛋白缺乏癥，甘露糖結(jié)合蛋白缺乏癥，MBL缺乏癥，MBL2缺乏癥，MBP缺乏癥。該病是由于基因突變引起的功能蛋白減少或功能減弱引起的，基因解碼已明確其發(fā)病原因，可以通過基因檢測排除和驗證已報道過的發(fā)病原因，通過基因解碼找到患者的發(fā)病原因。
什么樣的人應當做甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼、基因檢測？
甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥是一個讓免疫力低下的疾病。 患有這種疾病的人血液中的免疫系統(tǒng)蛋白（甘露糖結(jié)合凝集素）水平較低（缺乏）。 甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥的人容易得上呼吸道和其他部位的感染。攜帶有災種疾病的致病基因的人也會感染更嚴重的疾病，如肺炎和腦膜炎。 根據(jù)感染的類型，感染的頻繁程度和嚴重程度會有所不同。嬰兒和幼兒比攜帶有同樣基因的成年人更容易感染，但成年人也會反復感染。 此外，正在接受化療或服用抑制免疫系統(tǒng)藥物的患者更易被感染。
甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測前的臨床診斷？
- 甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥患者約占人群總數(shù)的5％至10％；但是在沒有做基因檢測的情況下，許多患者并沒有意識到自己的免疫力與露糖結(jié)合凝集素缺乏癥相關。
甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測的其他名字
| 甘露糖結(jié)合凝集素蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測 | mannose-binding lectin protein deficiency gene decoding,gene test |
| 甘露糖結(jié)合蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測 | mannose-binding protein deficiency |
| MBL缺乏癥基因解碼、基因檢測 | MBL deficiency gene decoding,gene test |
| MBL2缺乏癥基因解碼、基因檢測 | MBL2 deficiency gene decoding,gene test |
| MBP缺乏癥基因解碼、基因檢測 | MBP deficiency gene decoding,gene test |
| 甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼、基因檢測 | Mannose-binding lectin deficiency gene decoding,gene test |
甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼是如何指導基因檢測的？
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因解碼了可以引起甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥癥的基因突變。M**2基因突變可導致甘露糖結(jié)合凝集素缺乏。基因解碼揭示出M**2基因的正常標準序列在人體內(nèi)指導合成一種叫做參與組裝成為甘露糖結(jié)合凝集素的復合物的蛋白質(zhì)。具有完整功能的甘露糖結(jié)合凝集素由兩到六個三聚體蛋白質(zhì)組組成，每個蛋白質(zhì)由三個由M**2基因編碼的蛋白質(zhì)形成的亞基組成。 甘露糖結(jié)合凝集素通過與細菌、病毒或酵母等外來病原物質(zhì)結(jié)合并啟動（激活）補體系統(tǒng)，在機體免疫反應中發(fā)揮重要作用。佳學基因解碼研案發(fā)現(xiàn)，補體系統(tǒng)是一組免疫系統(tǒng)蛋白質(zhì)，它們共同作用，從而消滅侵入人體的病原體，引發(fā)炎癥，并清除細胞和組織中的碎片。甘露糖結(jié)合凝集素還可以刺激特殊的免疫細胞吞噬和分解附著的病原體。 M**2基因有很多種不同的突變，基因解碼的特殊作用在于鑒別出那些可減少甘露糖結(jié)合凝集素亞基的產(chǎn)生，或消除該亞基組裝成功能性甘露糖結(jié)合凝集素的能力的突變，從而發(fā)現(xiàn)患者的致病基因。正常亞單位蛋白的有效性降低可能導致血液中功能性甘露糖結(jié)合凝集素的減少。隨著甘露糖結(jié)合凝集素水平的降低，機體無法有效識別和對抗外來入侵。因此，感染在攜帶有這些致病基因突變的人中更為常見。
甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼、基因檢測可以區(qū)分的疾病類別
- 反復感染
- 反復性肺炎
- 反復性上呼吸道感染
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學基因官網(wǎng)：http://m.lucasfraser.com。以下為佳學基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
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甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥的診斷與治療
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(責任編輯：佳學基因)
